Sa pagtaas ng demand para saportable electric lift, ang pandaigdigang merkado ng medikal na aparato ay naglalagay ng mas mataas na pangangailangan sa mga pamantayan at kaligtasan nito sa kalidad. upang matiyak ang katanyagan at pagtanggap ng portable electric lift sa buong mundo, dapat na mahigpit na sundin ng mga tagagawa ang mga internasyonal na pamantayan ng kalidad at kumuha ng mga nauugnay na internasyonal na sertipikasyon. Ang ISO, CE, FDA at iba pang mga sertipikasyon ay mahalagang mga marka upang hatulan ang kalidad ng portable electric lift, at ang portable electric lift na may ganitong mga sertipikasyon ay hindi lamang mas mapagkumpitensya sa merkado, ngunit nagbibigay din sa mga user ng mas mataas na proteksyon.
Ang ISO certification, isang globally accepted quality management standard, ay nagsisiguro na angPatient Hoyer Liftnakakatugon sa matataas na pamantayan ng kontrol sa kalidad sa disenyo, produksyon, at serbisyo nito. Ang sertipikasyon ng ISO 13485 ay partikular na naaangkop sa mga tagagawa ng medikal na aparato, na binibigyang-diin ang kaligtasan, pagiging maaasahan, at pamamahala ng kalidad ng pag-angat ng hoyer ng pasyente sa buong lifecycle nito. bilang karagdagan, ang ISO certification ay nagsasangkot din ng mga kinakailangan ng pangangalaga sa kapaligiran at paggamit ng enerhiya sa proseso ng pagmamanupaktura ng pasyente hoyer lift, tinitiyak na ang pasyente hoyer lift ay nakakatugon sa mga internasyonal na pamantayan sa kapaligiran at panlipunang responsibilidad.
Ang sertipikasyon ng CE ay sapilitan para sa European market, na nagsisiguro na angelectric hoyer liftnakakatugon sa mga kinakailangan sa kaligtasan, kalusugan at kapaligiran ng European Union. Sa pagmamarka ng CE, ang mga lift ng pasyente ay maaaring legal na ibenta sa European market at sumunod sa mga mahigpit na regulasyon ng EU sa mga medikal na device. Bilang karagdagan, ang ce-certified electric hoyer lift ay may mataas na antas ng kaligtasan at kontrol sa kalidad.
Ang sertipikasyon ng FDA ay isang kinakailangang sertipikasyon para sa mga kagamitan na pumapasok sa merkado ng US, na nangangailangan ng kagamitan na matugunan ang mga mahigpit na pamantayan ng US Food and Drug Administration sa mga tuntunin ng produksyon, pagganap at kaligtasan ng gumagamit. Ang inaprubahan ng FDA na electric hoyer lift ay legal na mabibili sa US market at kumakatawan sa matataas na pamantayan ng disenyo at proseso ng produksyon ng device.
Gamit ang mga internasyonal na sertipikasyon, ang mga tagagawa ngelectric hoyer liftNagagawang ipakita na ang kanilang mga produkto ay nakakatugon sa mga pangangailangan ng mga user sa buong mundo, nagpapahusay sa kredibilidad ng brand sa merkado, at nagsisiguro ng kaligtasan at kaginhawaan para sa mga pasyente.